The B allele with a 5·8 kb deletion in intron 1 of the ABO gene is the major allele in Japanese individuals with Bm and A1Bm phenotypes

Dans la Société japonaise de la Croix-Rouge, huit centres de transfusion sanguine ont analysé des échantillons de sang prélevés sur des donneurs dans tout le Japon et prélevé des échantillons de sang sur des individus. L'analyse de l'ADN a révélé que 1300 des 1303 (99,77%) individus avaient l'allèle B avec une délétion de 5,8 kb (c.28 5110_10889del), à l'origine du phénotype Bm et A1Bm.