Actualité du don de sang et de la transfusion
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Nouvelle poche de sang sans produits toxiques

photo de produits sanguins labiles prêts à être transfusés

Les poches permettant de conserver les cellules sanguines avant d'être transfusées au patient sont en chlorure de polyvinyle (PVC) avec plusieurs produits toxiques dont des phtalates qui se retrouvent dans le sang des patients à cause de la transfusion. Afin de réduire ce risque, des chercheurs souhaitent supprimer les phtalates.

Les poches de sang sont composées de DEHP, un phtalate, qui permet de rendre les poches plus flexibles. Le DEHP est également présent à l'hôpital, dans le matériel médical de perfusion, les cathéters, les sondes de dialyse, les canules ... Le DEHP se retrouve ensuite dans le corps des patients.

Ce composé est pourtant nocif car il entraine des perturbations pour la reproduction avec une diminution de la fertilité (toxicité pour les testicules, et désordre hormonal chez les femmes). L'utilisation des phtalates a pourtant diminué dans les centres de santé avec des tubulures sans phtalates. Mais, il est toujours présent dans les poches de sang.

En juillet 2015, le DEHP sera interdit dans les tubulures des services de maternité, néonatologie et pédiatrie. Deux autres phtalates, le DBP et le BBP, vont peut-être également être interdits dans plusieurs années. Face aux interdictions futures, les scientifiques ont développé de nouveaux plastifiants (DNDP, BTHC, TOTM ...), dont la nocivité n'est pas connue à ce jour.

Certains médecins quant à eux considèrent que la nocivité des phtalates est insignifiante face à l'intérêt des transfusions sanguines. D'autres considèrent que la santé des malades est déjà fragile pour ne pas leur apporter des substances qui perturbent leur organisme. Dans l'intérêt de développer de nouvelles poches de sang sans produits toxiques, une chercheuse suédoise de l’institut Jegrelius s'est associée à plusieurs fournisseurs.

Face à ce marché des poches de sang, la chercheuse a réuni plusieurs fournisseurs pour parvenir à développer ces nouvelles poches de sang. Le matériau utilisé est produit au Danemark, les poches sont recouvertes d'un film plastique en Finlande, les tubulures reliées aux poches sont produites en Pologne. Et l'assemblage des différents composants des poches est réalisé en Italie. Enfin, l'évaluation de ces nouvelles poches est assurée par l'Institut suédois Karolinska, un centre de recherche médical très réputé.