Beaucoup de malades reçoivent des transfusions sanguines régulières afin de faire face à la maladie et d'augmenter leur espérance de vie. Le site irontoxicity.net a réalisé un article très intéressant sur l'impact de ces transfusions sanguines sur les patients.
En effet, on y apprend que les transfusions sanguines régulières ont permis aux personnes atteintes de thalassémie d'avoir une espérance de vie plus grande passant de 2 à 3 ans à plus de 15 ans dans la majorité des cas. Cela justifie ce traitement aux différentes maladies du sang.
Malheureusement, ces transfusions sanguines régulières conduisent à une surcharge en fer. En effet, les patients polytransfusés sont inévitablement aux prises avec la toxicité cumulative de la surcharge en fer chronique. Chaque unité de concentré érythrocytaire contient environ 200 mg de fer héminique, soit plus de 100 fois la quantité généralement absorbée chaque jour à partir de l'alimentation. Cet excès de fer conduit à un risque important de morbidité et de mortalité en l'absence de traitement permettant de réduire le fer dans le corps. Ainsi, chez les patients atteints de drépanocytose, l'absence de traitement contre cet excès de fer conduit à 64% de décès alors que chez les patients traités, la mortalité est de 5%.
